"התפקיד שלי הוא לעזור לאדם להתחבר למהות המקורית שלו." ראיון עם רויטל קמחי, מטפלת מזן אחר

מאת: חגית רימון hrimon@gmail.com

רויטל קמחי: התפקיד שלי הוא לעזור לאדם להתחבר למהות המקורית שלו.
רויטל קמחי: התפקיד שלי הוא לעזור לאדם להתחבר למהות המקורית שלו.

 

נכנסתי למושב עין אילה, הממוקם צפונית לחוף דור. נסעתי בין המטעים, והחניתי את רכבי בין עץ הקלמנטינה לאורוות הסוסים.
קולות פעמון הרוח וציוץ הציפורים קיבלו את פניי.
הדלת נפתחה ונכנסתי לבית עץ נעים. פכפוך מזרקת המים, ריח הקטורת וזוג עיניים כחולות ועמוקות הישרו עליי אוירה רגועה.
רויטל קמחי היא מטפלת מזן אחר. יש לה רשימה מרשימה של תעודות וכישורים – היא מורה ליוגה, מטפלת ברפואה סינית ובדיקור קרקפת, היא נעזרת גם בשיטת הקינסיולוגיה, שיאצו מוסיקה ותדרים (דיג'רידו, קערות קריסטל ועוד) ואפילו באמצעי 'ניקוי' שלמדה משמאנים בדרום אמריקה. רויטל משתמשת במגוון הכלים הללו כדי לסייע לאדם המגיע אליה להתקרב אל מהותו וייעודו.

"כל מה שנוצר במרחב, זו לא עבודה שלי." אומרת רויטל. "עצם זה שאדם בא למפגש טיפולי זה אומר שהוא מוכן לעבור תהליך של עבודה. לפי התפיסה שלי – אדם אחד לא יכול לרפא אדם אחר. כל מחלה שנוצרת או אי נעימות או רגש תקוע נוצרים בתהליך. זה לא משהו שקורה בבת אחת. אותו דבר תהליך הריפוי.

כשאדם מגיע אלי למפגש טיפולי יש בינינו הסכמה שאנחנו עוברים תהליך משותף. לעיתים אני נותנת לאדם לעשות "שיעורי בית" לאחר המפגש, כדי לתחזק את התהליך ולהעצים אותו גם לאחר הפגישה.

יש אנרגיה יותר גדולה מאיתנו של היקום ושל מה שיצר אותנו ואחראי על כל התהליכים הקורים על כדור הארץ, וברגע שאנו משדרים לה שאנו מוכנים לקבל עזרה, ריפוי הכוונה – היא מגיעה לעזור."

מי מגיע אלייך? במי את מטפלת?

מגיעים אלי אנשים עם מגוון נושאים לטיפול – אנשים עם בעיות אורטופדיות ופיזיות, הרבה חולי פרקינסון, מגיעים אלי אנשים שמרגישים שהם רוצים הכוונה ודיוק למה הם רוצים לעשות או מרגישים מבולבלים וצריכים בהירות, אנשים שרוצים להתחבר יותר לעולם היוגה. מגיעים אלי גם הרבה אנשים לחוצים המחפשים רוגע.

הנטיה של רוב בני האדם בעולם המערבי היא לשכוח לנשום וכשלא נושמים המערכת מיד נכנסת למצב של לחץ שלאחר מכן עלול להוביל למחלות מכל מיני סוגים.

יש לי מטופלים בני עשרים ומשהו וגם בני שמונים ומשהו וכל טווח הגילאים ביניהם ואני יכולה לטפל גם בבני נוער ומתבגרים.

התפקיד שלי הוא לעזור לאדם להתחבר למהות המקורית שלו. למי שהוא באמת, לתפקיד שהוא בוחר למלא כאן.

במהלך המפגש הטיפולי האדם מקבל כלים להתחבר למהות המקורית שלו ולבטא אותה באופן הטוב ביותר, לממש את מלוא הפוטנציאל שלו. אני משתמשת בכלים מגוונים בכל מפגש – לעיתים אני מתבססת על דיקור ומוקסה ולעיתים על שירת מנטרות ויוגה ועוד.

במהלך המפגש הטיפולי האדם מקבל כלים להתחבר למהות המקורית שלו ולבטא אותה באופן הטוב ביותר, לממש את מלוא הפוטנציאל שלו.

כשבאים אלייך חולי פרקינסון – מה קורה במהלך המפגש? ומה קורה אחריו?

כל מפגש מתחיל ונגמר בשיחה. היו לי מטופלים חולי פרקינסון שמצבם השתפר מאוד כמו הפחתה בכאבים, הפחתה של רעידות ושיפור גדול במצב הרוח וקבלת העצמי.

אפשר דוגמאות נוספות?

הגיעה אלי בחורה מאוד מבולבלת שאינה מרוצה מאיפה שהיא נמצאת בחיים. כעסה מאוד על עצמה על כך שאינה עושה שום דבר משמעותי. היא הגיעה מאוד עצובה וכאובה. לאחר מפגש אחד היא יצאה מאוד ממוקדת עם מה שהיא רוצה לעשות, עם הרבה מוטיבציה, מחוייכת ומדלגת. עכשיו היא שומרת על כך והיא הרבה יותר שמחה ופעילה.

יש לי מטופל שהגיע אלי כי הוא לא הרגיש בנוח עם הגוף שלו ולא עשה כלום בקשר לזה. לאחר תהליך של מספר מפגשים הוא החל לתרגל יוגה – גם הגמישות שלו השתפרה ובעיקר הנוחות שלו עם גופו. יש לי כמובן דוגמאות רבות נוספות.

איפה את מטפלת?

אני מקבלת אנשים גם בתל אביב והסביבה וגם בעין איילה, צפונית לחוף דור. אני רוצה לאפשר לכל אדם שרוצה שיפור בחייו – שתהיה לו ההזדמנות הזו ולכן חשוב לי שהמחירים שלי יהיו נוחים.

מה החלום שלך?

החלום שלי היה להקים סוג של אשראם או מרחב גדול שיכול לאפשר לכל בן אדם לבוא לכמה זמן שהוא צריך בשביל להתחבר לעצמו ולעבור את הריפוי שהוא צריך. מקום שגם מאפשר ללמוד את הכלים לעשות זאת ונותן מסגרת של תרגול משותף, תזונה בריאה ואוירה נטולת שיפוטיות.
בשנה האחרונה הבנתי שהמקום הזה בעצם כבר קיים כי אני לוקחת אותו איתי לאן שאני הולכת ושלא צריך אשראם גרנדיוזי או צוות גדול או ארמון מרשים כדי לאפשר למרחב הזה להיות.

האם את רואה את עצמך כאישה מצליחה? אילו טיפים להצלחה את מוכנה לתת למי שקורא אותך?

כן. אני רואה את עצמי כאישה מצליחה.

בעיניי המדדים לבדוק אם אתה מצליח או את מצליחה זה קודם כל להיות מאושרים, להיות מחוברים לעצמנו ולהשתנות עם השינויים שקורים.

להיות אחד עם השינוי, לדעת להיות בהודייה גם במקומות שמרגישים שהם קשים או לא נעימים ולהיות בהודיה גם ברגעים קשים וגם ברגעים שמחים.

לא להיות בפרספקטיבה של הקורבן אלא לראות את הדברים בפרספקטיבה רחבה יותר.

המלצות של מטופלים:

קוראל: "רויטל מטפלת מדהימה! תמיד מזהה ומרגישה מכאוב או בעיה בלי שאצטרך להכביר במילים ומתאימה את דרך הטיפול בצורה מדויקת ואפקטיבית! יש בה רכות ועוצמה שעושה "סדר" בגוף ובנפש."

איתמר: "עברתי אצל רויטל טיפול דיקור לכאבים מניתוח אורטופדי,חשתי הקלה מידית וארוכת טווח! ממליץ בחום"

נאדין: "עזרה לי להעלים מיגרנה שאף אחד אחר לפניה לא הצליח!"

קישור לדף הפיסבוק של רויטל קמחי

טלפון: 054-686-1553‏

מניטול: החומר הטבעי שנוטע תקווה בחולי הפרקינסון!! הנה כתבה בנושא / אתר אישה

מחקר ישראלי שייתכן שיש בו פריצת דרך לחולי פרקינסון

מניטול – חומר טבעי, זמין וזול נוסה בפעם הראשונה בבני אדם והתוצאות שהשתקפו היו מיידיות ודרמטיות! אביהו בן נון, מפקד חיל האויר לשעבר ודני וסלי, שני חולי פרקינסון, מספרים השבוע על השינוי בחייהם מאז החלו להשתמש במניטול. הנה הכתבה. מוזמנים להעביר למי שצריך. המון בריאות לכולכם.

 

 

לפרטים – http://clinicrowd.info/

טלפון: 055-966-1094

ריקי נבון נבחרה למנכ"לית עמותת הפרקינסון בישראל ופרטים על העמותה

מאת: יח"צ

ריקי נבון, יו"ר עמותת פרקינסון
ריקי נבון, יו"ר עמותת פרקינסון

ריקי נבון (70) אם לשלושה ילדים נבחרה למנכ"לית עמותת הפרקינסון בישראל פה אחד ע"י הועד המנהל.

הגב' נבון הנשואה למנכ"ל העמותה לשעבר מר קותי נבון. ריקי נבון מתנדבת בעמותת פרקינסון בישראל מזה 15 שנים. בנוסף משמשת כיו"ר תחום כנסים סמינרים בעמותה אשר זכו לתהודה רבה בקרב קהילת הרופאים הנוירולוגים וחברי העמותה.

את מחלת הפרקינסון מכירה ריקי באופן אישי, כאשר גילו לקותי בעלה, מנכ"ל העמותה לשעבר את המחלה לפני כ 18 שנה. מאז נקשרו חייה בעמותה ובחבריה החולים.
בשנת 2000 פרשה ריקי לגמלאות מתחום החינוך והצטרפה כמתנדבת לעמותת הפרקינסון. במסגרת פעילותה בעמותה סייעה בהקמת הסניפים באשדוד ורחובות.

ריקי, כיצד מתמודדים עם בן זוג שיש לו פרקינסון?

 מזה 18 שנים מתגוררת עימנו גם מחלת הפרקינסון. כשלוש שנים לפני כן הופיעו אצל קותי, בעלי, סימניה הראשונים של מחלת הפרקינסון, קשיות שרירים, גרירת רגל, שינוי דרסטי בכתב היד ועוד.

כמובן שבהתחלה לא מייחסים לאלה חשיבות אלא מתעלמים ולומדים לכתוב ביד השנייה, האיטיות נלקחת בחשבון והופכת להיות אחד הפרמטרים החשובים בביצוע כל משימה מן הפשוטה ביותר ועד המורכבת ביותר!

רגע האבחון הוא הרגע שלא אשכח עד סוף חיי. קותי חוזר מקופ"ח לאחר הפעלת לחצים מצדי כי יש לבחון התופעות ולדעת במה מדובר ואז : "הנוירולוג חושב שיש לי פרקינסון, הוא לא בטוח אבל ממליץ ללכת לאחד המומחים בכדי לקבל חוות דעת נוספת!"

זה קרה ביום שישי. ההלם ענק! מה זה בכלל פרקינסון? לצורך קבלת מידע זה יש בבית אנציקלופדיה עברית, אבל לא נעים להראות את גודל ההלם אז אני מתייחדת עם המידע בהיחבא וכאילו בלי לעשות מזה עניין. ואז הגלגלים במוח מתחילים לעבוד שעות נוספות.

 לא מספרים לילדים, לא להורים וכמובן שלא לחברים. בדיעבד אנו יודעים שכולם ראו אך לא שאלו. הסוד היה חבוי במשך כשנה ואז סיפרנו לכולם.

גמלה בליבנו החלטה שלא דוחים מאוויים שומרים על קשרים ואף מחזקים אותם.

 הטיפול התרופתי מחייב הקפדה רבה על מנת לשמור על איזון. שכחת נטילת התרופות משבשת את תפקודי הגוף ואת התוכניות לביצוע. לא אחת יש צורך לבטל תכניות. הקושי גדל ועמו העדר מוטיבציה וכפועל יוצא מאלה מוותרים.

מוותרים על מפגשים עם חברים, ההצגות מתקיימות בלעדינו והתחושה היא שהחיים עוברים לידנו. תעצומות הנפש הנדרשות מצד שני בני הזוג הן גדולות מאד, ההחלטה שלמרות הכול לא מוותרים ועושים, לעיתים מצליחים גם ליהנות ולעיתים להתעצבן. למחלה ישנה הדינאמיקה שלה, ההחמרה מגיעה ועמה נפילות קשות המצריכות אשפוזים ושיקום ממושכים.

המחלה תופסת מקום ראשון ושוב במצב הזה קל מאד להרים ידיים ולומר "אוקיי המחלה מנהלת אותי והיא זו שקובעת מה כן ובעיקר מה לא!", ההתמודדות קשה וכמעט שאינה משאירה כוחות לעשייה.

מבחינתי החברות וההתנדבות בעמותה היא המקור ממנו אני שואבת כוחות. במשך עשר שנים שימשתי כראש תחום כנסים וסמינרים המתקיימים לחברים ובני זוגם פעמיים בשנה. בסמינרים אלו הקהל נחשף למידע רפואי ופארא רפואי שלא יסולא בפז. הגיבוש החברתי המתקיים במהלך חמשת ימי סמינר בכל פעם משאירה את המארחים אותנו בבית המלון משתאים וחסרי מילים.

 העמותה שלנו היא בית, החברים בה הם משפחה!

בתפקידי כמנכ"לית העמותה אדאג להעמיק קשר זה, להביא אל חיקנו את אלה שעדיין לא החליטו או שעדיין מתלבטים בצורך להשתייך.

העמקת הקשר עם קהיליית הרופאים והצוותים הפארא רפואיים המטפלים במחלה.

כמחלה רב מערכתית הטיפול בה מורכב ודורש תשומת לב מיוחדת, בן הזוג של החולה חייב להיות מודע וערני.

תמיכה היא שם המשחק!!

אילו שירותים אתם מציעים למי שפונה אליכם?

עיקר השירותים ניתנים באמצעות סניפי העמותה הפרושים מבאר שבע ועד מעלות: קבוצות תמיכה לחולים ולבני זוגם, קבוצות העוסקות בפזיותרפיה, הידרותרפיה, טאיצ'י, צ'יקונג ופעילויות אחרות העוזרות לחולים.  כמו כן, הרצאות על נושאים הקשורים למחלה ולחולים: הרצאות רופאים מומחים בפרקינסון, נציגי הביטוח הלאומי, עובדות סוציאליות וכד'.  ומעל הכל, החולים בסניפים מהווים קבוצת תמיכה גדולה.  ברמה הארצית, עורכת העמותה 2 סמינרים כל שנה, המשלבים נופש ותכנית עשירה על אספקטים שונים של המחלה והטיפול בחולה.  העמותה מפיקה רבעון הנקרא פרקינתון.  אלו הם רק חלק ממה שהעמותה עושה למען החולים.  מעבר לכך, העמותה בקשר עם הביטוח הלאומי, משרד הבריאות ופועלת ברמה הלאומית לשמירת זכויות החולים, הכללה של טיפולים חדשים בסל התרופות, תמיכה במחקר המחלה ועוד.

האם יש חידושים בתחום?

בתחום הרפואי ובמחקר יש חידושים כל הזמן.  טיפולים חדשים ויעילים יותר המיטיבים את איכות החיים של החולים, לצד מחקר אינטנסיבי על מציאת מרפא למחלה

מהם היעדים שלך כמנכ"לית? 

– לפעול לרווחת החולים ובני ביתם
– העלאת המודעות למחלה והתמודדות הסביבה איתה, דבר אשר יביא להקלה בנשיאת הנטל
– שינוי דעת הקהל וביטול הסטיגמה שדבקה בפרקינסון כמחלה של אנשים זקנים רועדים
– הידוק הקשר בין הרופאים הנוירולוגים והצוותים הפארא רפואיים לבין החולה ובני המשפחה
– להביא את מוסדות המדינה להכרה במורכבות המחלה וחשיבות הטיפולים הפרא רפואיים לצד הטיפול התרופתי. בשל עלותם הגבוהה של הטיפולים, נמנעים החולים מלקבלם  ובכך נפגעת תחזוקת גופם. עובדה זו  מביאה ל להכבדה בימי אשפוז בבתי חולים ובמוסדות סיעודיים ונטל  מיותר על הקופה הציבורית.

www.parkinson.org.il

קו חם: 09-8891312